0
DNA在自由基（如·OH）的攻击下容易发生损伤，即脱氧戊糖遭到破坏，磷酸二脂键的断裂，碱基的破坏或脱落，便可进一步产生单链断裂或双链断裂。将细胞固定于低熔点琼脂糖中，取少量细胞涂在载玻片上，用碱高盐溶液破坏细胞膜，再用碱溶液使DNA分子解旋。将载玻片置于电泳液中，在电场的作用下，DNA分子向阳极移动。如果DNA损伤严重，碎片多，则电泳速度快。未受损伤的DNA大分子则由于细胞膜的阻隔，滞留在原处。PI染色或银染，可观察到DNA受损的细胞形同彗星现象，作定性分析。也可用相关的软件作定量分析。
| 产品组份: | Lysis Bufffer：500mlDMSO：40ml正常熔点琼脂糖NMA：150mg低溶点琼脂糖LMA：150mgPropidium Iodide（PI）：2ml |
|---|---|
| 应用实验类型: | 细胞凋亡检测，核酸分析 |
| 检测方法: | 荧光成像 |
| 特殊物理化学性质说明: | Ex/Em=535nm/617nm（结合dsDNA） |
| 试剂盒保存温度: | 2-8℃保存12个月 |
温馨提示:因厂家更改产品包装、产地或者更换随机附件等没有任何提前通知，且每位咨询者购买情况、提问时间等不同，为此以下回复仅对提问者3天内有效，其他网友仅供参考！若由此给您带来不便请多多谅解，谢谢！
服务热线
0771-3293894
新浪微博
腾讯微博
QQ空间
客服
