DNA在自由基(如·OH)的攻击下容易发生损伤,即脱氧戊糖遭到破坏,磷酸二脂键的断裂,碱基的破坏或脱落,便可进一步产生单链断裂或双链断裂。将细胞固定于低熔点琼脂糖中,取少量细胞涂在载玻片上,用碱高盐溶液破坏细胞膜,再用碱溶液使DNA分子解旋。将载玻片置于电泳液中,在电场的作用下,DNA分子向阳极移动。如果DNA损伤严重,碎片多,则电泳速度快。未受损伤的DNA大分子则由于细胞膜的阻隔,滞留在原处。PI染色或银染,可观察到DNA受损的细胞形同彗星现象,作定性分析。也可用相关的软件作定量分析。
产品组份: | Lysis Bufffer:100mlDMSO:8ml正常熔点琼脂糖NMA:30mg低溶点琼脂糖LMA:30mgPropidium Iodide(PI):400μl |
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应用实验类型: | 细胞凋亡检测,核酸分析 |
检测方法: | 荧光成像 |
特殊物理化学性质说明: | Ex/Em=535nm/617nm(结合dsDNA) |
试剂盒保存温度: | 2-8℃保存12个月 |
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