描述

Click-iT™ EdU 比色法IHC（免疫组织化学）检测试剂盒可替代传统的处理方法，对组织切片内的增殖细胞进行检测。在此检测反应中，在新合成的DNA之中掺入了一种胸苷的核苷类似物5-乙炔基-2’-脱氧尿苷(EdU)（含有一种炔烃成分）。在添加了含有一个叠氮化合物基团的生物素后，可通过一个简便的“Click反应”，将叠氮化合物添加到EdU分子的炔烃成分上。在添加了链霉亲合素–过氧化物酶以及过氧化物酶底物后，通过一组酶促反应产生一路可被光学显微镜检测到的信号，并且可以储存以备后续分析。

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• 经过优化—针对检测组织或细胞样品之中的增殖细胞需要进行了优化
• 高效—无需变性步骤，也不用严苛处理样品
• 强劲—改善了细胞形态保持以及细胞的环境，能得到内容更丰富的结果
• 一致—不受抗体批次差异影响
• 简单—每次都能成功，比传统方法时间更短

传统方法获得的结果不一致
在评估细胞健康状况、测定遗传毒性及评价抗癌药物研究应用中，细胞增殖变化情况测定是最基础的方法。这一过程最精确的方法是直接测定DNA合成情况。传统的方法利用了核苷类似物5-溴-2’-脱氧尿苷(BrdU)。BrdU是一种胸苷类似物，会掺入到新转录的DNA中。BrdU掺入后，样本将接受严苛的方法（HCl、加热或酶促）处理，以便使DNA变性、暴露出BrdU分子，从而根据抗BrdU的抗体进行检测。这些严苛的处理方法可能会对样品的完整性、细胞形态以及成像质量造成影响。此外，制造过程波动、非特异性结合以及交叉反应问题还会造成结果不一致。

超过其他检测的优势
相对于BrdU检测等传统方法，Click-iT EdU比色法IHC检测试剂盒可带来诸多优势。生物素-叠氮化合物成分分子量较小，可以有效地检测在温和条件下掺入的EdU。而BrdU检测则需要较为严苛的变性方法，需要使用HCl和/或热诱导表位修复(HIER)。此外，与依赖抗体（有些情况下会出现非特异性结合的）的BrdU检测不同，Click-iT EdU比色法IHC检测试剂盒采用了生物正交（生物学独特的）组分—可实现较低的背景信号、较高的检测灵敏度，同时不会出现交叉反应问题。

该试剂盒含有检测福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)组织中掺入的EdU所需的所有成分。该试剂盒含有足够标记五十(50)块18 x 18 mm盖玻片的试剂（每次检测使用100 μL 反应试剂）。

规格

For Use With (Equipment):	EVOS™ XL Core Imaging System, EVOS™ XL Imaging System
Substrate:	DAB
Substrate Type:	HRP
Target Species:	All species
Target Specificity:	Not Target-Specific
Detection Method:	Colorimetric
Format:	Slide(s)
Label or Dye:	HRP (Horseradish Peroxidase)
Product Line:	Click-iT™
Product Size:	50 slides
Reactivity:	All species
Technique:	IHC (Immunohistochemistry)
Green Features:	Less hazardous
Shipping Condition:	Wet Ice

内容及储存