概述

本试剂盒采用蜗牛酶（Snailase）去除酵母顽固的外壳，再通过裂解液（Buffer Digestion）使DNA释放，然后使用高盐溶液除去蛋白质、脂质以及多糖等杂质。用75%乙醇漂洗后，用TE Buffer充分溶解，即可快速得到基因组DNA。 从2 ml酵母菌液可以获得20~30 μg DNA，OD260/OD280比值一般在1.7~1.9之间。抽提出的DNA可用于酶切、PCR、文库构建、Southern Blot等相关实验。

特点

• DNA得率高、纯度高、完整性好。
• 成本低。
• 操作简单，无需苯酚、氯仿等有毒试剂。
• 快速，全过程可在1.5 h内完成。

应用

PCR扩增、酶切、文库构建、southern blot等

组份

Buffer Digestion;Buffer PY;TE Buffer;Snailase Reaction Buffer;Snailase Reaction Buffer;Snailase Storage Buffer;Snailase;操作手册