本试剂盒采用蜗牛酶(Snailase)去除酵母顽固的外壳,再通过裂解液(Buffer Digestion)使DNA释放,然后使用高盐溶液除去蛋白质、脂质以及多糖等杂质。用75%乙醇漂洗后,用TE Buffer充分溶解,即可快速得到基因组DNA。 从2 ml酵母菌液可以获得20~30 μg DNA,OD260/OD280比值一般在1.7~1.9之间。抽提出的DNA可用于酶切、PCR、文库构建、Southern Blot等相关实验。
PCR扩增、酶切、文库构建、southern blot等
Buffer Digestion;Buffer PY;TE Buffer;Snailase Reaction Buffer;Snailase Reaction Buffer;Snailase Storage Buffer;Snailase;操作手册
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