本试剂盒采用破壁酶与阴离子去垢剂SDS相结合的方法高效裂解酵母细胞壁。再通过碱变性的方法破碎细胞,释放质粒DNA并去除大部分蛋白和基因组DNA,随后将质粒DNA结合至吸附柱中,通过洗涤步骤去除其他杂质,最后洗脱得到高纯度的质粒DNA。 酵母质粒的拷贝数较低,5 ml过夜培养菌液中质粒DNA产量约为1 μg。本试剂盒一次可以处理5 ml菌液,最多可获得1 μg质粒DNA,回收率接近 100%,所得到的质粒OD260/OD280比值一般在1.8~1.9之间,可直接用于测序、酶切、转化等后续实验。
可用于转化、测序、酶切等
纯化套件(吸附柱+收集管);Solution I;Solution II;Solution III;Wash Solution;Elution Buffer;RNase A;Snailase;Buffer DW1;Visuallyse;Snailasd Storage Buffer;Snailase Reaction Buffer;操作手册
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