概述

Taq DNA polymerase是从克隆有Thermus aquaticus DNA polymerase编码基因的质粒经大肠杆菌诱导表达后纯化出来的。Taq DNA polymerase没有3’→5’的核酸外切酶校正活力，但有很低的5’→3’的外切酶活力。重组的Taq DNA polymerase是大多数PCR反应的最佳选择，在95°C时的半衰期＞40 min。每个循环Taq DNA polymerase的突变率＜2.2×10-5。上述的Taq DNA polymerase无外源核酸酶和细菌DNA的污染，扩增效率高，稳定性好，适合常规PCR扩增。

特点

• 无外源核酸酶和细菌DNA 的污染，扩增效率高，稳定性好

应用

PCR扩增

组份

Taq DNA polymerase，10×PCR Buffer，MgCl2

技术规格