在对线粒体的形态和动态进行观察以及定量检测时,通常使用小分子荧光探针标记和荧光蛋白的基因转染两种方法。荧光蛋白的基因转染存在转染效率不稳定等情况,因此操作简便的小分子荧光探针的使用更为广泛。现在市面上销售的小分子荧光探针中,多为含有氯甲基的探针,该探针存在观察时间短,染色时不能使用含血清的培养基,染色后荧光背景高等问题。
试剂内含:
规格 | 检测次数 |
20 μl | 10次 |
400 μl | 200次 |
400 μl×3 | 600次 |
*当采用35 mm dish,加2 ml Working Solution/ dish时的检测次数
用激光共聚焦显微镜观察染色后的HeLa 细胞
( 染色终浓度均为0.1 μmol/l,核染色均使用Hoechst 33342, 同仁化学货号:H342)用激光共聚焦显微镜观察染色后的HeLa 细胞
溶液的配制:用培养基稀释0.1 mmol/l MitoBright LT Solution,配制成0.1 μmol/l 的MitoBright LT Working Solution。
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